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것. 결론-잘 모르는 분야의 종목. ᄒ 항암, 당료 등 다양한 분야에서 기술이 사용될 전망은 높아 보인다-기대감과 세력의 힘으로 가는 종목이므로 올바른 판단이 필요-화려한 기술다소음에는 항상 그림자가 존재(경험상)-명확히 적정 수익률 목표를 세운 후 플레이하는 전략적 투자를 추천
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2. 투자 포인트 -주요 송유관은 다음과 같이
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3. 주요 매력 포인트 1)플랫폼 기반 first– in– class신약 개발 전문 작은 기업 -아프타바이오은 2009년에 설립된 first– in-class신약 개발을 전문으로 하는 작은 기업 -현재 이 회사는 'NOX억제제의 발굴 플랫폼'을 기반으로 한 당뇨병의 합병증의 신약 파이프 라인 5종과 '아프타모-약물 복합체(Apta-DC)플랫폼'을 기반으로 의학적 미츄은죠크니ー즈이 높은 난치성의 항암제 파이프 라인 2종을 개발 중 -2019년 6월 12 1, 코스닥 시장에 상장 2)주요 플랫폼 기술과 배관 현황 -주요 플랫폼 기술에서는 NOX, Apta-DC등 두가지가 있음 (1)NOX&NOX저해제란?-NADPH(Nicotinamide adenine dinucleotide phosphate)oxidase의 약어로 활성 산소(ROS)발생을 조절하는 효소로 비정상적으로 많이 발생하면 염증 및 섬유화 관련 질환을 1우키는 엊그제 -NOX의 작용 기구는 산화성 스트레스 조절이 염증 및 섬유화를 억제하는 플랫폼 기술이며, 적응증은 당뇨병의 합병증(당뇨의 병선 신 준, 망막 병증, NASH(비알콜성 지방 간염), 동맥 경화 등 -NOX저해제란? 효소의 작용을 억제함으로써 질병과 관련된 과도한 활성산소의 발생을 조절하고 질병을 치료시키는 물질을 의미
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-주요 송유관은 5건이 있으며 현재 당뇨병 신, 쥰의 경우 유럽 한 상 한 상을 마치고 당뇨 망막 병증(APX일 004)는 미국 비다 상을 진행 중 -20일 9년에는 당뇨병성 신 준, NASH한 상 2씨가 진행 계획이며 APX일 004F(황반 변성)은 이다 씨 것/2씨가 진행 계획 -Apta-DC는 Nucleolin그와발효은, 암세포를 겨냥하는 플랫폼 기술로서 세계 최초 아프타모-약물 복합체 기술 -적응증은 난치성 암(혈액 암, 췌장암, 방광암, 간 암)이며 주요 송유관 2건을 보유하고 있는 썰매 -현재 췌장암에 대해서 비다 상을 추진 중이며 20일 9년 혈액암이다 씨 것/2상을 진행 계획 (2)Apta-DC플랫폼 이 회사는 세계 최초의 독창적인 개념으로 G-quadruplex아프타모과 치료용 약물을 융합시킨 Apta-DC기술을 독자 개발하고 물질, 용도, 원천 특허를 확보 -아프타의 항체와 거의 같은 기능을 가지고'Chemical Antibody'로도 불리고 짐 -본 기술은 여러가지 질병 영역의 First-in-class약물의 개발이 가능한 원천 기반 기술이다 -확장성이 용이하고 n가지의 프로젝트 개발이 가능하고 빠른 때때로 내 신규 프로젝트화가 가능하도록 변형 아프타모과 선택 약물과 구조 디자인 방법과 합성 시설을 확보하고 있는 썰매 -2000년 중반에서 항체 의약품이 글로벌 의약품 시장을 선도할 것이라고 예측되고 있고 실제 new신약 파이프 라인의 절반 정도가 항체 의약품이다-항체 의약품은 비싼 효능, 낮은 독성, 높은 다른 다상 성공률로 많은 장점을 가지고 있는 반면 신규 질환 타ー게한계 있고 면역반응과 고비용 투자가 필요한 생산시설은 해결되어야 할 문제점으로 지적되었던 소리-예 회사는 항체의 장점은 너희에게 유지하면서 단점을 극복할 수 있는 대안으로서 아부타머 개발이 활성화되자, 낮은 혈액내안정성, 낮은 세포투과력 등으로 신약개발에 세포내성 극복이라는 두가지 목표를 동시에 달성할 수 있었던 음-당사가 개발한 Apta-DC는 일반적인 압다머와는 달리 혈액내에 존재하는 RNA, DNA 분해효소에서 상대적으로 높은 RNA, DNA 분해효소에서 상대적으로 높은 RNA, DNA 분해효소로부터 상대적으로 높은 RNA.
Apta-DC, 항체의약품, 아부타마 기술의 비교]
-Apta-DC기술 기반이 되는 독창적인 아프타모 개발은 2009년 회사 설립 직후부터 연구에 착수하고 2010년 세계 최초의 신개념의 특허를 대한민국에 지원하기로 했다 이 특허는 대한민국 오메리카, 유럽, Japan등에 등록되어 광범위한 특허 보호에 대충 대충 비슷 기술의 시장 진입을 원천 차단하는 것 -본 기술은 당사의 자체 개발 기술로 외부 기관에서도 독창성을 인정 받아 파이프 라인 2건이 모두 라이선스 아웃든지, Apta-16(혈액암 치료제)은 비다 상당기에의 신약 개발 과정을 마치고 2019년 하반기에는 이다 위에 진입할 생각 3)삼진 제약을 시작으로 향후 다양한 L/O기대 -동사는 삼진 제약을 데상우에 APX-1004F(황반 변성의 치료제), Apta-16(혈액암 치료제)를 L/O-오메리카·호ー프바이오사이엥스으로 Apta-12(췌장암 치료제)를 L/O한 -동사의 저력은 플랫폼 기술을 통한 다양한 신약 후보 물질을 끌어낼 수 있다는 점이며, 주로 미츄은죠크니ー즈이 많은 질환을 중심으로 파이프 라인을 가지고 가는데 삼진 제약의 L/O 달음에에서도 다양한 글로벌 빅 파마를 대상으로 L/O가 가능할 것으로 전망 -특히 항암제 같은 경우 있는 상 2상 다음 바로 의약품으로 등록 후, 시판이 가능하기 때문에 전이하는 상 및 이다 씨 1상 단계에서도 L/O가 이루어지는 경우가 많은 만큼 곧 좋은 결과가 있을 것으로 예상된다